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細(xì)胞計數(shù)分析系列：細(xì)分機(jī)型適配多場景，精準(zhǔn)計數(shù)筑牢生物科研與產(chǎn)業(yè)根基

在生物科研（如細(xì)胞生物學(xué)機(jī)制研究）、微生物發(fā)酵工程（如益生菌規(guī)?；a(chǎn)）、免疫治療研發(fā)（如CAR-T細(xì)胞制備）等領(lǐng)域，細(xì)胞計數(shù)的精準(zhǔn)度（尤其是活細(xì)胞比例與濃度重復(fù)性）直接決定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可重復(fù)性與生產(chǎn)工藝穩(wěn)定性。但傳統(tǒng)細(xì)胞計數(shù)儀器常陷入兩大困境：要么單機(jī)型功能固化，僅能適配少數(shù)常規(guī)標(biāo)本；要么試圖以“通用款”覆蓋全場景，卻因忽略標(biāo)本細(xì)胞學(xué)特性導(dǎo)致計數(shù)失準(zhǔn)。目前博大博聚的細(xì)胞計數(shù)分析系列產(chǎn)品，已實(shí)現(xiàn)絕大多數(shù)細(xì)胞、細(xì)菌、真菌、藻類、植物標(biāo)本的場景覆蓋。通過幾款差異化機(jī)型的矩陣布局，讓每...

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告別 “漏檢”：博大博聚3×7矩陣靶面掃描覆蓋低濃度細(xì)胞檢測

在細(xì)胞生物學(xué)研究與臨床轉(zhuǎn)化領(lǐng)域，低濃度珍貴細(xì)胞標(biāo)本的精準(zhǔn)計數(shù)是長期痛點(diǎn)；即便實(shí)驗(yàn)室常規(guī)復(fù)蘇的稀有細(xì)胞（如iPSC、原代肝細(xì)胞），初始濃度常低于1×103cells/mL，因樣本總量有限，成了“浪費(fèi)不起、計數(shù)不準(zhǔn)更耗不起”的關(guān)鍵物料。這類低濃度標(biāo)本的計數(shù)難點(diǎn)，本質(zhì)是“抽樣誤差導(dǎo)致的統(tǒng)計偏倚”：細(xì)胞在樣本中呈泊松分布，數(shù)量稀少時局部濃度差異顯著，常規(guī)計數(shù)儀的有限靶面掃描，相當(dāng)于“用極小樣本量推算整體”。這種“珍貴細(xì)胞價值”與“計數(shù)可靠性”的矛盾，正是博大博聚全自動細(xì)胞計數(shù)儀要解決...

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解析亞甲基藍(lán)染色原理：酵母活率計數(shù)，這款儀器這樣實(shí)現(xiàn)高效準(zhǔn)確

在食品發(fā)酵、生物制藥等領(lǐng)域，酵母活率計數(shù)是日常工作中需要重視的環(huán)節(jié)，其結(jié)果對生產(chǎn)流程調(diào)整和研究方向判斷有直接影響。傳統(tǒng)人工計數(shù)時，工作人員需在顯微鏡下長時間觀察統(tǒng)計，不僅耗時，還可能因視覺疲勞或判斷標(biāo)準(zhǔn)波動導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)偏差。針對這樣的工作場景，一款基于亞甲基藍(lán)染色原理的微生物細(xì)胞計數(shù)儀提供高效準(zhǔn)確的解決方案。亞甲基藍(lán)作為經(jīng)典的細(xì)胞活性染料，能通過細(xì)胞代謝活性與細(xì)胞膜完整性區(qū)分死活——活細(xì)胞因具有脫氫酶等代謝活性，可將進(jìn)入細(xì)胞的氧化態(tài)藍(lán)染還原為無色；死細(xì)胞代謝停止且細(xì)胞膜破損，...

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單細(xì)胞熒光分析儀：單細(xì)胞測序前的質(zhì)控助力

單細(xì)胞測序技術(shù)的發(fā)展，讓科研人員得以深入探究細(xì)胞個體的特性與差異，在解析疾病機(jī)制、挖掘生物標(biāo)志物等方面不斷取得新發(fā)現(xiàn)。但在實(shí)際操作中，測序前的樣品質(zhì)量把控，往往是影響最終結(jié)果的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。單細(xì)胞測序?qū)悠分械膯渭?xì)胞/單細(xì)胞核狀態(tài)有特定要求。數(shù)量不足，可能導(dǎo)致測序數(shù)據(jù)量不夠；細(xì)胞直徑超出適宜范圍，后續(xù)的建庫和測序過程可能出現(xiàn)偏差；若存在較多細(xì)胞團(tuán)或碎片，還會干擾數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。這些問題，讓不少科研人員在實(shí)驗(yàn)前期花費(fèi)大量時間進(jìn)行細(xì)胞質(zhì)控，卻難以達(dá)到理想效果。博大博聚-單細(xì)胞熒光分析儀...

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細(xì)胞成像分析系統(tǒng)的工作原理及應(yīng)用場景

細(xì)胞成像分析系統(tǒng)是一種用于研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的先進(jìn)技術(shù)平臺，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究、藥物開發(fā)、臨床診斷等領(lǐng)域。該系統(tǒng)通過結(jié)合顯微技術(shù)、計算機(jī)圖像分析和自動化處理，能夠高效地獲取細(xì)胞圖像信息，并進(jìn)行定量分析，從而揭示細(xì)胞生物學(xué)過程中的細(xì)微變化。細(xì)胞成像分析系統(tǒng)的工作原理：1.樣品制備：細(xì)胞樣品需要經(jīng)過一定的處理，以便在顯微鏡下清晰可見。這些處理通常包括染色、固定和透明化等步驟。不同類型的細(xì)胞可能需要不同的染色方法，常用的染色劑包括熒光染料、免疫組化染料等。2.圖像采集：細(xì)胞樣品...

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臺盼藍(lán)與 AOPI 染色怎么選？博大博聚計數(shù)儀給答案

在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，活率計數(shù)是評估細(xì)胞狀態(tài)的核心指標(biāo)，臺盼藍(lán)染色與AOPI熒光染色作為主流方法，常讓研究者在選擇時陷入權(quán)衡。事實(shí)上，二者并無絕對優(yōu)劣，僅存在場景適配差異——博大博聚-全自動細(xì)胞計數(shù)儀，正是能精準(zhǔn)支撐兩種需求的全能工具。臺盼藍(lán)染色作為沿用數(shù)十年的經(jīng)典方法，憑借操作便捷、成本可控的優(yōu)勢，至今仍是基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室的常用染色方法。其原理是利用活細(xì)胞完整的細(xì)胞膜對染料的排斥作用：活細(xì)胞不被染色，死細(xì)胞因細(xì)胞膜破損被染成藍(lán)色，整個染色-計數(shù)流程可在幾分鐘內(nèi)完成。對于常規(guī)細(xì)胞傳代、教學(xué)...

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兼顧精準(zhǔn)與成本：Jan-F4 細(xì)胞計數(shù)儀的實(shí)用選擇

在實(shí)驗(yàn)室里，細(xì)胞計數(shù)是項(xiàng)繞不開的基礎(chǔ)工作。但不少研究者都有過這樣的體驗(yàn)：盯著顯微鏡反復(fù)計數(shù)，不僅費(fèi)眼還容易出錯；一批樣本處理下來，大半天時間就過去了。如何讓這項(xiàng)工作變得更輕松？或許可以看看這樣一款細(xì)胞計數(shù)儀——Jan-F4。極速檢測，分秒必爭博大博聚熒光細(xì)胞計數(shù)儀（Jan-F4）實(shí)現(xiàn)了單個細(xì)胞標(biāo)本檢測時間在5秒內(nèi)的驚人速度。不僅如此，它還可兼容多孔玻璃板（可重復(fù)使用），單次可同時檢測6個細(xì)胞標(biāo)本，大大提升了實(shí)驗(yàn)通量。以往需要耗費(fèi)大量時間的細(xì)胞計數(shù)工作，現(xiàn)在只需片刻即可完成，讓...

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無染革新，秒級精準(zhǔn)：讓植物細(xì)胞計數(shù)邁入高效精準(zhǔn)新時代

在藻類研究和植物細(xì)胞培養(yǎng)中，細(xì)胞計數(shù)及相關(guān)參數(shù)分析是核心環(huán)節(jié)。然而，傳統(tǒng)計數(shù)方法始終是科研人員與企業(yè)技術(shù)人員的痛點(diǎn)。傳統(tǒng)方法不僅依賴繁瑣的染色步驟——如臺盼藍(lán)染色會區(qū)分死活細(xì)胞，既消耗大量染液成本，其化學(xué)作用還可能改變細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致活率數(shù)據(jù)偏差；取樣時動輒需要20-50μL細(xì)胞懸液，對珍貴樣本是不小的浪費(fèi)；更關(guān)鍵的是，普通血細(xì)胞計數(shù)板需等3-5分鐘沉降，讓實(shí)驗(yàn)流程變得冗長，嚴(yán)重影響工作效率。博大博聚-植物細(xì)胞計數(shù)儀重塑了計數(shù)體驗(yàn)！這款儀器采用新一代圖像法分析技術(shù)，通過高分辨率...

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